（责任编辑：单则原）2023年10月18日，广东恒健制药有限公司在江门市国家高新技术开发区召开了“药品包装安全储运解决方案评审会”，吸引了众多业内人士高度关注。本次评审会围绕“恒健医用高分子包装系统”的应用前景与优化路径展开，邀请了多位在医药包装与材料技术领域具有深厚影响力的专家组成评审团。作为评审专家之一，黄伟昌先生凭借其深厚的技术背景与独到的判断力，在此次评审中发挥了重要作用，为推动医药包装标准化、智能化进程贡献了专业智慧。

本次评审活动由恒健制药主办，背景设定明确，旨在通过专家评估方式，验证其最新研发成果“恒健医用高分子包装系统”的技术先进性与市场适应性，为产品在药品储运全过程中的实际表现提供前置科学支撑。恒健制药是国家级高新技术企业，专注于片剂、软膏剂、滴眼剂、药用辅料等多个品种的规模化生产，其业务覆盖全国，在外用药品市场具有强势地位。近年来，该公司加大了在医药包装系统领域的研发投入，力图通过提升包装科技含量，为药品流通安全提供更有力保障。

评审环节尤为严谨，涵盖材料性能、设计合理性、创新性、安全性、市场适应性和法规符合性六大维度，由专家现场逐一打分并形成正式评估报告。在这一过程中，黄伟昌以其在药品包装智能化检测系统开发方面的丰富经验，精准指出当前产品在材料耐候性、安全密封结构设计方面的潜在优化空间，并提出可操作性极强的改进建议，如加入抗菌涂层、优化开封结构、强化包装对光热影响的隔离能力等。

据会后采访恒健包装项目负责人透露：“黄老师的建议让我们认识到产品应用中的真实压力点，他不仅有理论，还对终端市场需求理解透彻，几乎是为我们规划了一条可落地的改进路径。”在评审会场内，记者注意到，黄伟昌在每项维度评估中都不急于打分，而是详细询问产品背景与生产工艺，结合数据资料与行业标准进行综合判断，展现出一位专业评委应有的严谨风范。

此次评审不仅是对一个企业产品的检验，更对整个医药包装行业标准建设形成积极推动。黄伟昌在会上强调：“未来包装系统必须同时满足药品质量管理规范（GMP）要求与可持续发展理念，材料环保性与使用便捷性不应被忽略。当前行业正处于从传统塑料材料向功能高分子材料升级的关键节点，像‘恒健医用高分子包装系统’这样的项目正当其时。”他的观点得到了与会评审专家及企业代表的一致赞同。

有专家会后表示，此类专业评审模式的设立，不仅提升了产品研发过程的科学性，也增强了行业对“成果落地即应用”的认知深度。通过邀请如黄伟昌这样具有一线实操与科研融合背景的专家参与，不仅确保了评审质量，更促进了研发与市场之间的高效对接。

广东恒健制药方面表示，接下来将根据专家评审意见，进一步优化产品设计，并计划将部分改进方案纳入2024年度生产线升级计划中，以推动产品快速推向全国市场，服务于更高标准的药品流通体系。这一决策的背后，正是评审会形成的科学共识的力量，也是企业技术进化与行业发展之间形成良性互动的体现。

评审活动虽然结束，但其影响仍在持续扩散。通过这一高质量的技术审查过程，行业对高分子医药包装系统的认知被进一步拉升，企业的研发路径更加清晰，标准体系日益完善。而黄伟昌作为此次评委中的核心技术人物，不仅用专业引领评审方向，更以行业责任推动中国医药包装事业向更加规范、安全、智能的方向迈进。